IgA肾病,为我国最常见的原发性肾小球疾病,大约占原发性肾小球肾炎的三分之一。患有IgA肾病的肾病患者其肾脏内系膜区广泛沉积IgA、IGG免疫复合物,导致系膜细胞增多、系膜基质增生,从而得名。上述IgA肾病的发病为病理所见,因此通过肾穿刺活检可以确诊iga肾炎。iga肾炎多见于儿童和青年,30岁以下IgA肾炎患者约占总发病人数的80%,且男女比例为2:1。
临床上IgA肾病的最明显的症状就是反复间隙发作血尿,所谓血尿就是尿液中红细胞异常增多。IgA患者的血尿一般分为两种 (1)肉眼血尿,大量红细胞混入尿液内,尿液呈鲜红色或洗肉水样,一眼即可识别(2)镜下血尿,肉眼无法观察出尿中带血,但高倍显微镜下可发现红细胞。当肾脏病理损伤的情况下,发生局部微循环障碍,导致肾脏缺血缺氧,进而损伤肾脏组织,此时肾小球滤过膜原本的功能遭到破坏,肾小球滤过膜的通透性增加,原来不能滤过的红细胞被滤过,就发生了血尿。
在探讨IgA肾病血尿治疗上并不否认西医西药的效果,很快的发挥药物效果,暂时抑制病情进展是其优势,但也不能一味单纯的依赖西医治疗。临床观察很多应用西药后血尿转阴的IgA患者在遇到感冒、感染后病情易反复,也就是大家常说的“治标不治本”。血尿的治疗重点需要追寻病因进行合理施治,以上所说血尿的产生是肾脏组织病理损伤的结果,追根究底是肾脏纤维化进展所导致的,同时血尿如不加以控制也会肾脏纤维化进展的一大诱因,针对此石家庄肾病医院治疗IgA肾病血尿采取多靶点治疗手段,即用多种免疫抑制剂联合应用微化中药渗透疗法进行治疗,西药为微化中药渗透疗法提供有力的身体内环境,标本兼治有机结合,修复肾脏受损组织,恢复肾脏功能,阻止肾脏纤维化进展。临床实践调查发现,有大约90%以上的IgA肾病患者巩固治疗后取得了良好的治疗效果,且血尿转阴2年之内复发几率小。
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