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IgA 肾病

时间:2007-04-17 15:25:04 来源:本站原创 作者:admin 点击:3次

IgA肾病又称“Berger”病、“Iga—IgG系膜沉积性肾炎”和“IgA系膜性肾炎”等,是我国最常见的原发性肾小球疾病,发病率较高,约占原发性肾小球肾炎的1/3。

     IgA肾病的特点是:反复发作性肉眼血尿或镜下血尿、伴有系膜IgA广泛沉积,同时有系膜细胞增多、基质增生、系膜区电子致密物沉积。 
    近年来对IgA肾病的长期追踪和观察,许多临床资料证明它并不是一种良性疾病,约有15%--20%的病人在10年内最终发展成慢性肾功能衰竭。但发展的快慢有很大的个体差异。 
    本病以儿童和青年为主,30岁以下者约占总发病数的80%,男女之比约为3~2:1。

    IgA肾病是一个免疫病理学诊断名称,是指肾活检免疫病理检查发现在肾小球系膜区有以IgA为主的颗粒样沉积,临床表现以血尿为主,且不伴有其他系统性疾病(如过敏性紫癜、肝硬化等)的原发性肾小球肾炎。因此病于1968年由Berger和Hinglais首先提出,故又称为Berger’s病。之所以将IgA肾病从隐匿性肾小球肾炎中单独提出,因本病有其特殊的病理、临床特点,并且是导致终末期肾功能衰竭的一个主要原因。
 

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